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需求发布|河北省重点产业创新应用场景清单(第八期)
2025-04-173

近年来,随着京津冀协同发展战略的深入推进,区域内产业资源的整合与优化配置成为推动经济高质量发展的重要抓手。北京市协同发展服务促进会积极搭建高效、精准的产业供需对接机制,旨在为京津冀企业、机构提供一个开放、透明的交流与合作平台。促进会将借助各类活动及商协会网络载体聚合区域内产业资源,推动信息共享,高效链接,促进产业链上下游的深度协作,为区域经济的协同发展注入新的动力。


河北省八个重点产业

创新应用场景

需求内容

3月28日京津冀协同创新与高质量发展论坛在京举行,河北省遴选围绕现代化钢铁、绿色化工、生物医药、电子信息、新能源和智能网联汽车、机器人、空天信息和卫星互联网、数字等八个重点产业发布百项需求。


生物医药产业场景




36

中成药生产数字化、智能化

应用场景


发布单位

邯郸制药股份有限公司


   场景内容   


中药制造面临传统模式质量波动大、效率低、工艺标准化不足等瓶颈,亟需数字化转型。推动中药产业技术升级, 提升药品质量与生产效能,增强国际竞争力。然而,中药成分复杂致质量控制难;生产环节离散化,连续化/智能化水平 低;全流程数据链缺失。本场景拟融合大数据、物联网与智能制造技术,攻克全流程质量追溯、工艺参数优化、制造链协 同管控等关键技术,构建中药数字化管控平台。建立连续化-数字化-智能化制造体系,解决质量均一性、生产效能与柔 性化难题,实现中药智能制造大规模产业化应用。


   基础条件   

邯郸制药具备8.6万平方米智能化厂房及全自动生产线(含压片机、胶囊机器人等),集成MES/SCADA  系统和 12PB 中药数据中心。依托省级技术中心与自研智能管控平台,融合Al及数字孪生技术,实现年产30亿片剂,产线自动 化率92%、良品率99.3%,为数字化升级提供核心支撑。

拟投资金额:600万元。


   技术需求   

1.实现中药丸剂(蜜丸、口服液)、颗粒剂、合剂(口服液)等3个剂型生产线智能改造,可实现生产全过程的信息自 动化、数据动态化,减少人工参与、实现远程操控,从而节约人力,提高生产效率;

2.实现药品全生命周期的智能化管控,关键工序减少人工参与,降低运营成本;

3.生产线实施智能改造实现对物料的均匀混合、精确称重等,实时生产进度监控,偏差早发现、早处理,以及实现 精益排产、全面数据可追溯、质量数据实时分析、高效存储和物流管理等,减少人工操作差错,中间产品不合格率下降;

4.现有中药丸剂、颗粒剂、合剂生产线的提取车间拟采用高效节能的新型浓缩和干燥设备,节能降耗明显;实现单 位产值能耗降低


预期成效与推广价值

本场景以本公司产品摩罗丹、丹杞颗粒、小儿风热清合剂(口服液)为例建设丸剂(蜜丸、口服液)、颗粒剂、合剂(口 服液)等3个剂型5条连续化、智能化、数字化生产线,实现大规模产业化应用。本场景建成应用后预计实现摩罗丹年产量4000万盒、丹杞颗粒年产量1000万盒、小儿风热清合剂(口服液)年产量2500盒。实现中药制造全过程的质量数字智能化控制,促进中药产业向高端化、数字化、智能化、绿色化发展。


   合作方式   

合作方式:联合研发、市场采购




37

白酒勾调+智能立体仓储应用场景


发布单位

河北山庄老酒股份有限公司


   场景内容   


本场景旨在利用人工智能技术改造传统白酒产业转型升级,突出解决传统白酒产业所存在的生产运营管理系统、 财务管理系统、市场营销管理系统无法有效衔接的难点和痛点问题。本场景拟通过建设白酒生态智能园区,开发“人工智能+”场景工程,实现生产环节智能化,推动工艺创新。以大数据助力决策,保障质量与溯源,带动传统白酒产业转型 升级。


   基础条件   

河北山庄老酒股份有限公司为场景实施提供了诸多基础条件。拥有占地469.68 亩的场地,建有各类车间、库房等 超21万平米建筑空间。在技术研发上,有产学研合作成果及多项数字化、智能化系统建设经验。还汇聚了大量白酒酿造 行业数据集,具备坚实研发与数据基础。


   技术需求   

1.生产效率:借助智能化设备与5G 网络,实现生产设备及工艺流程实时精准控制,如机器人作业精准度达99%以 上,人机协同效率提升50%,生产订单交付周期缩短30%;

2.产品质量:运用人工智能、传感器等技术进行品质控制,产品次品率降低至1%以内,产品稳定性提高20%,确保 白酒风味一致性;

3.供应链协同:通过大数据、区块链等技术,供应链响应速度提升40%,库存周转率提高30%,实现全链信息实时 共享;

4.成本控制:新技术应用使单位生产成本降低15%,设备能耗降低20%,投资回报率在3年内达50%;

5.功能需求:具备完善的产品追湖功能,追溯准确率100%;工业互联网平台实现“人机料法环测”全要素信息高效 协同,数据处理延迟小于1秒。


预期成效与推广价值

技术应用后,可提升本公司生产效率、产品质量,降低成本,预计生产订单交付周期缩短30%,次品率降至1%以内, 单位生产成本降低15%,显著提高经济效益。场景的推广,能推动白酒行业智能化升级,助力提升全行业生产效率与产  品质量,预估带来数亿元的市场价值。


   合作方式   

合作方式:市场采购、联合研发、技术许可







38

脑电相关数智产品应用

测试场景


发布单位

河北思伟路普医疗科技有限公司/河北医科大学


   场景内容   


石家庄国际生物医药园、河北医科大学、河北医科大学第二医院、中国抗癫痫协会、灵犀云(北京)医疗技术开发有 限公司、河北省思伟路普医疗科技有限公司六家单位合作共建石家庄脑科学与脑健康产业创新中心,为功能性神经疾 病、精神疾病及脑康养相关技术、设备开发提供支持,为相关产品落地、推广提供服务。

团队开发的远程脑电平台可以加密、低损远程传输脑电数据,并富集全国专家提供脑电报告服务,依托平台为脑电 相关疾病诊疗提供指导、培训等服务,为相关诊疗技术、设备提供中试和应用推广服务。


   基础条件   

1.团队开发的远程脑电平台已接入河北省远程诊疗中心,远程诊疗中心已与4000余加医院医疗单位签署使用协  议,河北省远程诊疗中心的托管单位河北医大学第二医院正在与河北思伟路普医疗科技有限公司签署授权推广协议;

2.该远程脑电平台也已与中国抗癫痫协会达成一致意见,该平台将接入中抗互联网医院,成为全国性脑电采集分 析报告平台。河北思伟路普医疗科技有限公司也将是该平台的应用推广合作方。


   技术需求   

1.脑电相关专病数据库和脑电数据中心建设;

2.脑电数智产品研发技术及设备开发;

3.脑功能评估技术及设备开发;

4.脑功能干预技术及设备开发。


预期成效与推广价值

依托石家庄脑科学与脑健康产业创新中心六家合作单位的资源,为脑电相关数智产品提供数据资源及产品中试、 应用推广平台,形成闭合产业链生态圈。

   合作方式   

合作方式:委托外包、联合研发、投资入股




39

注射剂药品异物视觉检测应用场景


发布单位

河北天成药业股份有限公司


   场景内容   


近年来,我国负极材料产业规模逐渐扩大,2023年上半年出货量约72万目前注射剂药品中可见异物的检测方法常采用传统检查方法,存在效率低、误差大等问题,难以保证药品质量。本 场景拟开发全自动智能灯检机,引入计算机图像处理技术、物联网技术等先进技术,开展对瓶装液体异物及瓶身外观的 多维度检测,实现精准高效检测,降低不良品率。


   基础条件   

河北天成药业股份有限公司可生产大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、颗粒剂、粉针剂、冲洗液、原料药(含部分  中药提取物)等剂型近200个品规,其中主导产品小容量注射剂年产近7亿支。车间现有塑料安瓿高速注吹灌一体机、 在线吹干机、放电检漏机,激光打码贴标机、贴标机、装盒机、捆扎机等自动化设备,智能化水平较高,可实现生产线连  线高速稳定生产。


   技术需求   

1.设备整体设计要求应达到GMP 的最新标准,并符合欧盟GMP 标准;

2.兼容多规格剂型产品,满足车间生产运行速度;

3.能检测出50 μm 以上的瓶内异物(黑块、色块、白块、深色纤毛),实现全面药液检测,带有不合格品自动剔除功能;

4.能检测瓶身外观(白点、变形、拉丝、挤漏、注塑大废边、瓶底切割、空瓶、瓶身黑点、装量过多、装量过少、毛刺> 0.5mm)  等外观缺陷,实现全面外观检测,带有不合格品自动剔除功能;

5.整机运行噪音应低于75分贝。


预期成效与推广价值

场景完成后,相比传统人工灯检,将大幅提升产品的检测精度与效率,提高生产效率约50%,能够降低不良品率约 3%,使企业能够快速响应市场需求,缩短产品上市时间和质量提升。同时,能优化生产流程,强化质量控制。通过监控生 产数据,帮助企业优化产品工艺,减少人工成本。场景成果的推广将推动行业技术升级,淘汰部分低效、高成本的传统检 测设备。除医药行业外,该设备也能应用于其他需要进行产品检测的行业,如食品、机械零件等行业,得到跨行业的推广 应用,推动相关行业的质量提升和效率优化。


   合作方式   

合作方式:市场采购、联合研发、提供免费试用环境




30

欧创柯亿细胞医疗技术服务场景


发布单位

唐山三友化工股份有限公司


   场景内容   


基因细胞药物面临制备工艺复杂、成本高昂及临床转化率低等产业化瓶颈,亟需规模化生产技术突破。加速基因治 疗产品落地,降低生产成本,对提升我国细胞药物国际竞争力具有重要意义。本场景拟构建涵盖细胞制备/存储中心、质 量检测平台及分子/动物实验室的多模块研发体系,通过多学科协同开发规模化制备工艺与精准质控技术。建成国际领 先的细胞技术平台,突破基因药物稳定生产、全流程质控及临床转化效率三大技术壁垒,推动创新药物进入临床阶段。


   基础条件   

欧创柯亿(河北)细胞医疗集团有限公司隶属于中瑞德泰集团,以细胞医疗技术为核心,布局“细胞技术研发-生产 临床应用”全产业链。中心可作为公共研发平台提供专业的研发场地、仪器设备、技术服务等,可作为细胞工厂提供临床 研究级的细胞存储、细胞制备、细胞检测等服务以及各类细胞制剂、细胞药物产品。

拟投资金额:12000万元。


   技术需求   

1.拥有成熟的基因编辑技术,能实现工程化的基因编辑工程,并能稳定构建新的细胞系;拥有年产100000L以上的 无血清细胞培养基的生产能力;

2.在研发自动化、封闭式生物反应器和自动化控制系统方面有优势,要求单批次生产能力大于5000亿个单位NK 细胞生产能力;活性大于95%;批间CV 小于10;

3.在临床试验方案设计、组织实施、数据收集分析方面有成熟经验,具有成功申请并实施过5项以上生物药品临床 试验的经验。


预期成效与推广价值

场景聚焦基因细胞药物规模化生产技术难关,突破基因递送效率低、细胞冻存活性衰减等行业共性难题,建立全自 动封闭式细胞生产系统,推动行业技术标准升级。构建“研发-中试-临床”全链条平台,形成可复制的产学研合作范式。 场景的实施有利于推动基因细胞药物上市,这对我国生物医药发展具有重要意义。


   合作方式   

合作方式:市场采购、委托外包、联合研发





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如有意向合作,可联系北京市协同发展服务促进会

联系电话:曹明弟 13691012469

                 杨   萍 13661354189

联系邮箱:bj_xtfz@126.com

联系地址:北京市西城区新兴东巷15号10号楼四层410单元



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北京市协同发展服务促进会


促进会是为贯彻落实习近平总书记京津冀协同发展座谈会讲话精神,在北京市、天津市和河北省三地发展和改革委员会协同指导下,由北京市发展和改革委主管,于2021年2月20日经北京市民政局批准成立,专门从事促进京津冀协同发展的行业枢纽型社会组织。促进会汇聚三地协会、联盟等市场力量,旨在发挥政府与企业之间桥梁纽带作用,通过市场化运作,围绕京津冀创新链、供应链、产业链融通和首都都市圈建设等工作,为各方提供专业化、市场化的资源链接、课题研究、活动举办等服务。

为推进京津冀地区产业协同发展落地,通过定期发布“京津冀机会清单”的形式,搭建企业供需顺畅、高效对接平台。任何企事业单位或机构有产品/技术/系统集成服务等供给信息、需求信息发布需求,可通过以下方式与我们联系:

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